听力损伤会遗传吗

听力损伤可能会遗传，遗传性耳聋约占先天性耳聋的50%-60%，主要由基因突变或染色体异常导致。后天性听力损伤通常与遗传无关。

1、遗传性耳聋

遗传性耳聋主要由GJB2、SLC26A4等基因突变引起，表现为先天性或迟发性听力下降。常见类型包括非综合征型耳聋和综合征型耳聋。非综合征型仅表现为听力障碍，综合征型可能合并其他器官异常。基因检测可明确病因，部分病例可通过人工耳蜗植入改善听力。

2、先天性感染

孕期风疹病毒、巨细胞病毒感染可能导致胎儿听觉器官发育异常。这类听力损伤虽非直接遗传，但属于先天性疾病范畴。新生儿听力筛查可早期发现，及时干预有助于语言发育。

3、药物性耳聋

线粒体基因突变者使用氨基糖苷类抗生素易发生药物性耳聋，具有母系遗传特征。常见致聋药物包括链霉素、庆大霉素等。用药前进行基因筛查可预防此类听力损伤。

4、噪声性损伤

长期暴露于85分贝以上噪声环境会导致毛细胞不可逆损伤，这类后天获得性听力损失与遗传无关。职业噪声暴露者需定期进行纯音测听检查，佩戴防护耳塞可降低风险。

5、老年性耳聋

年龄相关性听力下降主要与毛细胞自然退化有关，遗传因素影响较小。表现为高频听力率先减退，可通过助听器补偿。控制心血管疾病危险因素可能延缓进程。

有家族耳聋史者建议孕前进行遗传咨询，孕期避免感染和耳毒性药物。新生儿应完成听力筛查，儿童期关注语言发育里程碑。成人需控制慢性病，避免噪声暴露，出现耳鸣或听力下降及时进行纯音测听、声导抗等检查。合理使用助听设备，必要时考虑人工耳蜗植入术。