血小板减少的遗传性

血小板减少遗传是因为X染色体上基因出现缺陷，造成凝血因子减少的情况，所以这种疾病在家族中通常是男性发病，而传递疾病的则是女性，如果表现夫妻都没有血小板减少的症状，一般说来丈夫是正常的，妻子可能是正常的也可能是基因携带者。

如果是正常的，则他们子女都没有问题;如果是基因携带者，他们的孩子中，如果生的是男孩，则有一半的几率会患有血小板减少。也就是说，他们的儿子要么是病人要么是正常人，不存在携带者的情况;而他们的女儿则是有一半几率是正常的，一半是携带者，不会出现血小板减少人的情况。

血小板减少是一种出血性的疾病，严重的会出现生命危险，他不像正常人或者其他疾病出血，它的特点是出血量比较大，而且容易出现的是皮下血肿，反复的出血会造成关节、内脏以及肌肉都发生病变。

预防出血和替代治疗对血小板减少患者来说很重要。他们在生活中要时刻避免剧烈活动，治疗的时候一定要避免使用抗血小板药物，甚至肌肉或皮下注射这些事情都要是避免，假如需要做某些手术的话，术前必须补充所缺乏的凝血因子，达到安全水平以后才能治疗。

血小板减少给患者带来很大的痛苦，而这种疾病只能对症治疗进行缓解，根治的方法确实没有的。血小板减少遗传的特性决定了男性发病，因此女性如果是携带者的话，在怀孕以后要积极做产检，最好避免这种情况的发生。