为什么会患肾炎综合症

肾炎综合征可能由遗传因素、感染、免疫异常、药物损伤、代谢性疾病等原因引起，主要表现为血尿、蛋白尿、水肿、高血压等症状。建议及时就医明确病因。

1、遗传因素

部分肾炎综合征与遗传基因突变有关，如Alport综合征、薄基底膜肾病等。这类患者常有家族病史，可能伴随听力异常或眼部病变。基因检测可辅助诊断，治疗以控制症状为主，需定期监测肾功能。

2、感染因素

链球菌感染后肾炎是儿童常见类型，多发生于咽部或皮肤感染后1-3周。病毒如乙肝病毒、HIV也可能引发肾炎。表现为突发血尿、眼睑水肿，需进行抗感染治疗并使用利尿剂如呋塞米片缓解水肿。

3、免疫异常

系统性红斑狼疮、过敏性紫癜等自身免疫疾病可导致免疫复合物沉积在肾小球，引发膜性肾病或IgA肾病。患者可能出现关节痛、皮疹，需使用糖皮质激素如醋酸泼尼松片联合免疫抑制剂治疗。

4、药物损伤

长期服用非甾体抗炎药如布洛芬缓释胶囊、某些抗生素或造影剂可能造成肾小管间质损伤。临床表现为夜尿增多、轻度蛋白尿，及时停药后多数可恢复，严重时需用碳酸氢钠片碱化尿液。

5、代谢性疾病

糖尿病肾病和高血压肾病是成人肾炎综合征的主要原因。长期高血糖或高血压会损伤肾小球滤过膜，早期出现微量白蛋白尿，后期发展为肾功能衰竭。需严格控制血糖血压，使用缬沙坦胶囊等药物保护肾功能。

肾炎综合征患者应注意低盐优质蛋白饮食，每日食盐摄入不超过5克，选择鸡蛋、鱼肉等易吸收蛋白。避免剧烈运动和高强度劳动，定期监测血压、尿常规及肾功能指标。冬季注意保暖预防感染，禁用肾毒性药物，出现水肿加重或尿量减少需立即就医。保持规律作息，每日饮水1500-2000毫升，有助于维持肾脏灌注。