佝偻病有没有遗传给孩子

佝偻病可能遗传给孩子，但多数情况下由维生素D缺乏或钙磷代谢异常引起。佝偻病的遗传因素主要与家族性低磷血症等罕见遗传病有关，而营养性佝偻病通常不会直接遗传。

营养性佝偻病是儿童期最常见的类型，主要因维生素D摄入不足、阳光照射缺乏或胃肠吸收障碍导致。这类佝偻病不会通过基因传递，但若父母存在喂养方式不当或生活习惯问题，可能间接影响孩子的营养状况。典型表现为方颅、肋骨串珠、O型腿等骨骼畸形，通过补充维生素D滴剂、增加户外活动及调整饮食可有效改善。

少数遗传性佝偻病如X连锁低磷性佝偻病，因基因突变导致肾小管磷重吸收障碍，具有家族聚集性。患儿通常在1-2岁出现进行性骨骼畸形，血磷显著降低但血钙正常，需长期使用磷酸盐合剂和活性维生素D治疗。此类患者需通过基因检测明确诊断，若父母携带致病基因，孩子遗传概率可能增加。

建议家长定期监测儿童生长发育曲线，孕期及哺乳期保证充足维生素D摄入。对疑似遗传性佝偻病患儿，应尽早就诊内分泌科进行基因筛查和针对性治疗，同时避免近亲结婚以降低遗传风险。