胎儿双侧脉络丛囊肿

胎儿双侧脉络丛囊肿通常是孕期超声检查发现的良性结构，多数可自行消退，少数需结合其他指标评估染色体异常风险。脉络丛囊肿可能与胎儿发育过程中的脑脊液积聚有关，通常无临床症状，建议定期复查超声并配合医生进行产前诊断。

胎儿双侧脉络丛囊肿在孕中期超声检查中检出率较高，表现为脉络丛内的小囊性结构，直径多在3-10毫米。单纯性囊肿不伴随其他超声软指标异常时，90%以上会在孕28周前自然吸收。此时囊肿属于生理性变异，不会影响胎儿脑部发育或功能，孕妇无须过度焦虑。临床处理以动态监测为主，建议每4-6周复查超声观察囊肿变化，同时关注胎儿生长参数是否正常。

当囊肿持续存在且合并其他超声异常时，需警惕染色体异常风险，特别是18-三体综合征。此时医生可能建议进行无创DNA检测或羊水穿刺等产前诊断。若检出染色体异常，需由遗传咨询专家评估后续处理方案。对于孤立性脉络丛囊肿且染色体检查正常者，即使囊肿未完全消退，出生后也极少出现神经系统后遗症，新生儿期常规随访即可。

孕妇发现胎儿双侧脉络丛囊肿后，应保持规律产检并避免剧烈运动。日常注意补充富含叶酸的食物如深绿色蔬菜、动物肝脏，有助于胎儿神经系统发育。若孕期出现头痛、视物模糊等症状需及时就诊，排除妊娠高血压等并发症。产后建议通过新生儿行为神经测定评估婴儿发育状况，绝大多数患儿无需特殊干预。