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先天性心脏有哪些疾病

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先天性心脏病主要包括室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭、法洛四联症和肺动脉瓣狭窄等类型。

1、室间隔缺损

室间隔缺损是最常见的先天性心脏病之一,表现为左右心室之间的异常通道。缺损可能导致血液从左心室向右心室分流,增加肺循环负担。轻度缺损可能无症状,中重度缺损可出现呼吸困难、喂养困难等症状。超声心动图是主要诊断手段,小型缺损可能自愈,中大型缺损需手术修补。

2、房间隔缺损

房间隔缺损是左右心房之间的异常通道,导致血液从左心房向右心房分流。多数患者儿童期无症状,随年龄增长可能出现活动耐力下降、心律失常等表现。继发性肺动脉高压是主要并发症,经胸超声可明确诊断,介入封堵或外科手术是主要治疗方式。

3、动脉导管未闭

动脉导管未闭指胎儿期连接肺动脉与主动脉的血管在出生后未正常闭合。大量分流可导致充血性心力衰竭,典型体征为连续性机器样杂音。早产儿发病率较高,药物治疗可用吲哚美辛,手术结扎或介入封堵是根治方法。

4、法洛四联症

法洛四联症包含肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥厚四种畸形。特征性表现为青紫、蹲踞现象和杵状指,缺氧发作时可危及生命。心导管检查能明确解剖畸形,需在婴儿期进行根治手术。

5、肺动脉瓣狭窄

肺动脉瓣狭窄指肺动脉瓣开放受限,导致右心室排血受阻。轻度狭窄多无症状,重度狭窄可出现乏力、胸痛等症状。典型听诊特征为喷射性收缩期杂音,球囊瓣膜成形术是首选治疗方法。

先天性心脏病患者需定期进行心脏专科随访,监测心功能变化。日常应注意预防呼吸道感染,避免剧烈运动。合理膳食应保证充足营养,限制钠盐摄入。疫苗接种需按计划完成,手术前后需严格遵医嘱进行抗凝管理。出现气促、紫绀加重等异常情况应及时就医。

温馨提示:医疗科普知识仅供参考,不作诊断依据;无行医资格切勿自行操作,若有不适请到医院就诊

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