呆小症的孩子出生能看出来吗

呆小症的孩子出生时通常难以直接确诊，但部分体征可能提示异常。呆小症即先天性甲状腺功能减退症，主要表现为甲状腺激素分泌不足导致的生长发育障碍。

新生儿期可能出现的体征包括皮肤干燥、面部浮肿、舌体肥大、哭声嘶哑、喂养困难等。这些表现缺乏特异性，易与其他新生儿疾病混淆。部分患儿会出现囟门过大、肌张力低下、黄疸消退延迟等现象。典型的面容特征如鼻梁低平、眼距增宽等多在出生后数月逐渐显现。

少数严重病例出生时可见明显异常，如体重超过4千克的巨大儿、皮肤呈现大理石样花纹、持续低体温等。合并先天性心脏畸形或脐疝时，临床识别概率会提高。早产儿或低出生体重儿症状可能更隐匿。

我国已将先天性甲状腺功能减退症纳入新生儿疾病筛查项目，通过足跟血检测促甲状腺激素水平可在出生72小时后实现早期诊断。家长需配合完成新生儿筛查，若结果异常应立即复查。确诊患儿需终身服用左甲状腺素钠片替代治疗，定期监测甲状腺功能和生长发育指标。日常护理需注意保暖、按需喂养，避免感染。治疗期间家长应记录患儿身高体重变化、饮食睡眠情况，按时随访内分泌科。早期规范治疗可使患儿智力发育接近正常水平。