有多囊肾能遗传吗

多囊肾是一种遗传性疾病，具有明显的家族遗传倾向。多囊肾主要包括常染色体显性多囊肾病和常染色体隐性多囊肾病两种类型，其中常染色体显性多囊肾病是最常见的遗传形式。

常染色体显性多囊肾病由PKD1或PKD2基因突变引起，父母中有一方患病时，子女有50%的概率遗传该病。患者通常在成年后出现肾脏囊肿增大、高血压、血尿等症状，部分可能伴随肝囊肿或颅内动脉瘤。常染色体隐性多囊肾病则需父母双方均携带突变基因才会发病，患儿在出生前后即可表现为肾脏增大、肾功能不全，可能合并先天性肝纤维化。

极少数多囊肾病例可能由新发基因突变导致，无明确家族史。这类情况在遗传检测中可能发现未知位点变异，但临床占比极低。对于有生育需求的携带者，可通过产前基因诊断或胚胎植入前遗传学检测降低遗传风险。

建议有多囊肾家族史的人群进行基因检测和定期肾脏超声筛查。日常生活中需控制血压、限制高盐饮食、避免剧烈运动碰撞腹部。若出现腰痛、血尿或肾功能异常应及时就诊，必要时在医生指导下使用托伐普坦片等延缓囊肿增长的药物，或考虑肾脏替代治疗。