多囊肾会遗传吗

多囊肾会遗传，属于常染色体显性遗传或隐性遗传疾病。多囊肾主要包括常染色体显性多囊肾病和常染色体隐性多囊肾病两种类型，前者多在成年期发病，后者多见于婴幼儿。

常染色体显性多囊肾病是最常见的遗传性肾病之一，由PKD1或PKD2基因突变引起。患者通常在30-50岁出现症状，表现为双侧肾脏多发囊肿、高血压、血尿等。随着病情进展，可能发展为肾功能不全。这类患者子女有50%概率遗传致病基因。常染色体隐性多囊肾病由PKHD1基因突变导致，新生儿期即可出现严重症状，包括肾功能衰竭和肝纤维化。若父母均为携带者，子女有25%概率患病。

极少数多囊肾病例可能由非遗传因素引起，如长期透析导致的获得性囊性肾病。这类情况通常不具家族聚集性，囊肿数量较少且体积较小。但绝大多数多囊肾与遗传密切相关，建议有家族史者进行基因检测和遗传咨询。

多囊肾患者应定期监测血压和肾功能，避免剧烈运动以防囊肿破裂。饮食需控制蛋白质和盐分摄入，合并高血压者应限制钠盐。出现腰痛、血尿等症状时需及时就医，必要时可考虑囊肿减压术或肾脏替代治疗。有生育需求的患者建议进行产前基因诊断。