肾炎是怎么得的病

肾炎可能由遗传因素、感染、免疫异常、药物损伤、代谢性疾病等原因引起。肾炎主要表现为血尿、蛋白尿、水肿、高血压等症状，可通过尿液检查、血液检查、影像学检查等方式确诊。

1、遗传因素

部分肾炎与遗传基因突变有关，如Alport综合征、薄基底膜肾病等。这类患者常有家族史，可能出现进行性肾功能减退。基因检测有助于明确诊断，治疗以控制症状和保护肾功能为主，可遵医嘱使用缬沙坦胶囊、贝那普利片等药物延缓病情进展。

2、感染

链球菌感染后肾炎是儿童常见类型，多发生于咽炎或皮肤感染后1-3周。患者会出现眼睑浮肿、茶色尿，可能伴随发热。需进行抗链球菌溶血素O检测，治疗以青霉素V钾片控制感染为主，配合氢氯噻嗪片利尿消肿。

3、免疫异常

IgA肾病、狼疮性肾炎等属于自身免疫性疾病。免疫复合物沉积在肾小球导致炎症，表现为反复血尿伴蛋白尿。肾活检是确诊金标准，治疗需用醋酸泼尼松片抑制免疫反应，严重者需联合环磷酰胺片。

4、药物损伤

长期使用非甾体抗炎药如布洛芬缓释胶囊、氨基糖苷类抗生素如硫酸庆大霉素注射液等可能损伤肾小管。临床可见少尿、腰痛，停药后多数可恢复。用药期间需定期监测肾功能，必要时用碳酸氢钠片碱化尿液。

5、代谢性疾病

糖尿病肾病是慢性肾炎常见类型，长期高血糖导致肾小球硬化。早期表现为微量白蛋白尿，后期出现大量蛋白尿和肾功能衰竭。控制血糖是关键，可选用阿卡波糖片配合厄贝沙坦分散片减少蛋白尿。

肾炎患者需限制每日食盐摄入不超过3克，避免腌制食品。选择优质蛋白如鸡蛋清、鱼肉，控制每日蛋白总量。保持规律作息，适度进行散步等低强度运动。监测血压和尿量变化，出现水肿加重或尿量明显减少时及时复诊。避免自行服用肾毒性药物，所有用药需经肾内科医生评估调整剂量。