什么是无创产前胎儿DNA检测技术

无创产前胎儿DNA检测技术是一种通过采集孕妇外周血提取胎儿游离DNA，用于筛查胎儿染色体非整倍体异常的产前检查方法。

该技术主要应用于孕早期和孕中期的筛查，通常建议在孕12周后进行。检测过程无须侵入性操作，仅需抽取孕妇静脉血，对胎儿和母体无创伤风险。检测核心原理是分析母体血液中存在的胎儿源游离DNA片段，通过高通量测序技术检测染色体数目异常。目前该技术对唐氏综合征的检出率较高，也能筛查爱德华氏综合征和帕陶氏综合征等常见染色体疾病。检测结果需要结合超声检查等临床信息综合评估，筛查高风险人群需通过羊膜腔穿刺等诊断性检查确认。

建议孕妇在专业医生指导下根据孕周和适应证选择检测，保持合理饮食和适当休息，定期完成产前检查项目，建立健康生活规律，配合医疗监测确保妊娠安全。