艾滋病自测盒准确吗

艾滋病自测盒的准确性与操作规范性和检测窗口期密切相关，正确操作下灵敏度可达90%以上，但存在假阴性和假阳性风险。

艾滋病自测盒通常采用免疫层析法检测血液或唾液中的HIV抗体，其准确性受多重因素影响。在规范操作且超过窗口期的情况下，多数自测盒能有效筛查出HIV感染，尤其对高危行为后3个月以上的检测结果具有较高参考价值。自测过程需严格遵循说明书步骤，包括样本采集时间、保存条件和结果判读时限，操作失误可能导致显色异常或无效结果。

自测盒的局限性主要存在于窗口期感染和特殊人群。高危行为后4周内检测可能出现假阴性，因抗体尚未达到可检出水平。免疫功能抑制者、近期接受抗病毒治疗或母婴传播新生儿可能出现抗体应答延迟。假阳性则可能与类风湿因子、自身免疫疾病或试剂交叉反应有关，需通过医院实验室复检确认。

使用艾滋病自测盒应选择国家药监局批准的产品，核对包装完整性和有效期，阳性结果须立即前往疾控中心或传染病医院进行Western blot确证试验，阴性结果但存在高危行为者建议3个月后复测，期间避免无保护性行为。日常预防需坚持使用安全套、拒绝共用注射器，暴露后72小时内可服用阻断药物降低感染风险。