肺结节吃什么药好

后天不会得地中海贫血。地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血，由基因缺陷导致血红蛋白合成异常，属于先天性疾病。若父母携带致病基因，子女可能通过遗传患病，但后天环境或生活习惯不会引发该病。

地中海贫血的发病机制与珠蛋白基因突变有关，患者体内α或β珠蛋白链合成不足，导致红细胞寿命缩短。典型症状包括面色苍白、乏力、肝脾肿大，严重者可出现骨骼畸形或发育迟缓。诊断需结合血常规、血红蛋白电泳及基因检测，轻型患者可能无明显症状，重型患者需定期输血或进行造血干细胞移植。

建议有家族史者婚前进行基因筛查，孕期可通过羊水穿刺或绒毛取样进行产前诊断。日常生活中避免感染和过度劳累，均衡摄入富含优质蛋白和维生素的食物，如鱼类、瘦肉、西蓝花等，但无须额外补铁。定期监测血常规和铁代谢指标，避免继发性血色病。