怀孕无创dna是查什么

怀孕无创DNA主要筛查胎儿染色体非整倍体异常，包括21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征等常见遗传疾病，同时可检测性染色体异常及部分微缺失综合征。

无创DNA检测通过采集孕妇外周血中的胎儿游离DNA进行高通量测序，分析胎儿染色体是否存在数量异常。该技术对21三体综合征的检出率超过95%，假阳性率低于1%。检测通常在孕12-22周进行，适合高龄孕妇、唐筛高风险人群及有不良孕产史者。检测结果需结合超声检查综合评估，阳性结果需通过羊水穿刺确诊。检测过程无流产风险，但无法覆盖所有染色体疾病。

建议孕妇在医生指导下选择无创DNA检测，检测前后保持规律作息，避免剧烈运动，均衡摄入富含叶酸的食物如菠菜、动物肝脏，配合定期产检。若检测结果异常应及时咨询遗传学专家，避免过度焦虑。