博禾医生官网

科普文章

查疾病 找医生 找医院

新生儿心脏筛查主要检查什么

3905次浏览

新生儿心脏筛查主要检查先天性心脏病、心律失常、心肌病等心脏结构及功能异常,常用方法包括心脏听诊、经皮血氧饱和度检测、心脏超声等。

1、先天性心脏病

通过心脏超声检查心室间隔缺损、动脉导管未闭等结构异常,部分复杂先心病需结合胸部X线辅助诊断。筛查阳性者需进一步做心导管检查明确分型。

2、心律失常

采用心电图监测窦性心动过缓、室上性心动过速等节律问题,持续异常需进行24小时动态心电图评估。部分患儿可能需使用普罗帕酮片等抗心律失常药物。

3、心肌病

通过超声测量心室壁厚度及收缩功能,筛查肥厚型或扩张型心肌病。心肌酶谱检测可辅助判断心肌损伤,严重者需使用地高辛口服溶液改善心功能。

4、肺动脉高压

经超声评估肺动脉压力及三尖瓣反流速度,结合血氧监测判断缺氧程度。重度肺高压需使用西地那非片降低肺血管阻力。

5、血管异常

检查主动脉缩窄、血管环等大血管畸形,通过四肢血压测量及CT血管成像确诊。部分需手术矫正的病例应在出生后3个月内干预。

家长需定期带新生儿复查心脏功能,哺乳期母亲应避免吸烟饮酒,保持环境安静减少婴儿哭闹。发现呼吸急促、口唇青紫等症状应立即就医,未经医嘱不得擅自使用强心药物。日常注意观察喂养时有无呛奶、出汗过多等异常表现,记录每日体重增长情况。

温馨提示:医疗科普知识仅供参考,不作诊断依据;无行医资格切勿自行操作,若有不适请到医院就诊

相关推荐

新生儿心脏筛查主要检查什么
新生儿心脏筛查主要检查先天性心脏病、心律失常、心肌病等心脏结构及功能异常,常用方法包括心脏听诊、经皮血氧饱和度检测、心脏超声等。
新生儿心脏筛查是查什么
新生儿心脏筛查主要检查先天性心脏病,包括心脏结构异常、血流动力学改变等功能性缺陷,常见项目有经皮血氧饱和度检测、心脏听诊、超声心动图等。
新生儿心脏筛查是查什么
通常情况下,新生儿心脏筛查主要查心脏听诊、彩色多普勒超声检查、心电图、计算机断层扫描、超声心动图等方面,有助于预防先天性心脏疾病。具体分析如下:
新生儿筛查是查什么
新生儿筛查主要检查先天性遗传代谢病、内分泌疾病和听力障碍等,常见项目包括苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、先天性肾上腺皮质增生症及听力筛查。1、苯丙酮尿症苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸羟化酶缺乏...
新生儿筛查是查什么
新生儿筛查是用一种给新生儿群体进行的初筛、复查,从而排查其是否存在疾病,尽早进行干预和治疗,适用于出生后不满28天的新生儿。
新生儿眼底筛查是检查什么
新生儿眼底筛查主要检查视网膜发育异常、先天性白内障、青光眼等眼部疾病,有助于早期发现视力障碍或致盲性病变。
新生儿眼底筛查是筛查什么
新生儿眼底筛查主要筛查早产儿视网膜病变、先天性白内障、视网膜母细胞瘤等眼部疾病。通过眼底检查可早期发现视网膜血管发育异常、晶状体混浊、眼底肿瘤等问题,有助于及时干预避免视力损伤。早产儿视网膜病变是筛查重点,尤其针对胎龄小...
新生儿抽血筛查主要查什么
新生儿抽血筛查主要检查先天性代谢异常、内分泌疾病、遗传性疾病等,包括苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、先天性肾上腺皮质增生症、地中海贫血等。
新生儿筛查是查什么项目
新生儿筛查主要检查先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、先天性肾上腺皮质增生症和听力障碍等项目。
新生儿抽血筛查主要是查什么
新生儿抽血筛查主要检测先天性代谢异常、内分泌疾病、遗传性血液病等疾病,常见项目包括苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症等。筛查有助于早期发现潜在健康问题,及时干预治疗。
新生儿先心病筛查有哪些检查
新生儿先心病筛查通常有病史询问、体格检查、脉搏血氧饱和度测定、心脏听诊、超声心动图检查等,建议家长带新生儿到正规医院就诊。
新生儿筛查是查什么项目
新生儿筛查主要检查先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、先天性肾上腺皮质增生症和听力障碍等项目。这些疾病早期无明显症状,但可能影响生长发育,通过筛查可及早干预。
新生儿眼底筛查做什么检查
新生儿眼底筛查通常包括眼底照相、视网膜检眼镜检查、广域眼底成像等检查项目,主要用于早期发现视网膜病变、先天性白内障等眼部疾病。
新生儿疾病筛查是检查什么
新生儿疾病筛查主要是检查一些先天性、遗传代谢性疾病,主要包括先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、先天性肾上腺皮质增生症以及听力障碍。
什么是新生儿筛查PHE
新生儿筛查PHE是对新生儿进行苯丙氨酸的筛查,用于检查新生儿是否存在苯丙酮尿症的可能。
什么是新生儿筛查phe
新生儿筛查phe是指通过血液检测对新生儿进行苯丙酮尿症筛查。苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传代谢病,主要由苯丙氨酸羟化酶缺乏导致苯丙氨酸代谢障碍,可能引起智力障碍、癫痫、皮肤毛发色素减退等症状。早期筛查有助于及时干预,避...
新生儿筛查是什么
新生儿筛查是通过血液检测对新生儿进行先天性、遗传性疾病的早期筛查,主要针对苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症等疾病。
新生儿筛查项目有哪些
新生儿筛查项目主要有先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、先天性肾上腺皮质增生症、听力筛查等。这些项目可帮助早期发现遗传代谢性疾病及听力障碍,建议在出生后48小时至7天内完成检测。
新生儿眼底筛查有必要么
新生儿眼底筛查通常是有必要的,有助于早期发现视网膜病变、先天性白内障等眼部疾病。新生儿眼底筛查主要针对早产儿、低出生体重儿、有家族遗传眼病史等高危人群,普通足月新生儿若未出现异常症状可酌情选择。
新生儿眼底筛查
新生儿眼底筛查是对出生后婴儿视网膜、视神经等眼部结构的检查,主要用于早期发现先天性白内障、视网膜母细胞瘤等疾病。筛查方式主要有眼底照相、间接检眼镜检查等,建议所有新生儿在出生后1-2周内完成首次筛查。