遗传性肾病能治愈吗

遗传性肾病通常无法完全治愈，但可通过规范治疗延缓病情进展。遗传性肾病主要包括多囊肾病、Alport综合征、薄基底膜肾病等类型，多数与基因突变有关。

遗传性肾病的治疗核心是控制并发症和延缓肾功能恶化。针对蛋白尿可使用血管紧张素转换酶抑制剂如培哚普利片、血管紧张素受体拮抗剂如缬沙坦胶囊。高血压患者需长期服用氨氯地平片等降压药物。电解质紊乱可通过口服碳酸氢钠片纠正酸中毒，低磷饮食配合磷结合剂如碳酸镧咀嚼片调节血磷水平。终末期患者需接受血液透析或腹膜透析，符合条件的可考虑肾移植手术。

部分罕见类型如Fabry病可通过酶替代治疗阿加糖酶β注射剂改善症状，但无法逆转已发生的肾脏损伤。基因治疗尚处于临床试验阶段，目前仅有个别病例报道有效。

遗传性肾病患者需定期监测血压、尿蛋白及肾功能指标，每日食盐摄入控制在3-5克，避免高嘌呤食物如动物内脏。建议选择散步、太极等低强度运动，每周3-5次，每次不超过30分钟。备孕前应进行遗传咨询，孕期需加强肾功能监测。出现水肿、血尿加重或肌酐快速上升时须立即就医。