先天性脊柱畸形严重吗

先天性脊柱畸形的严重程度需根据具体类型和进展程度判断，多数患者通过早期干预可控制病情，少数严重病例可能影响心肺功能。

轻度脊柱侧弯或半椎体畸形在婴幼儿期可能无明显症状，随着生长发育可能出现躯干不对称、肩部不平衡等表现。这类患者通过定期复查、支具矫正和康复训练，多数能避免畸形加重。中度畸形可能伴随椎体分节不良或肋骨融合，导致脊柱活动受限、呼吸轻度受限，需结合矫形手术与物理治疗改善功能。重度病例如先天性后凸畸形或复杂混合型畸形，可能压迫脊髓神经或导致胸廓发育不全，需在3岁前进行脊柱融合手术以降低瘫痪风险。

极少数合并严重心脏畸形或脊髓脊膜膨出的患者，可能出现进行性瘫痪、肺动脉高压等危及生命的并发症。这类患者需要多学科联合治疗，包括神经外科减压、脊柱稳定性重建和心肺功能支持。未及时干预的严重胸椎畸形可能因胸廓容积不足导致慢性呼吸衰竭。

建议确诊后每3-6个月进行脊柱全长X线监测，青少年期需加强钙质和维生素D摄入。选择游泳、瑜伽等对称性运动有助于维持脊柱柔韧性，避免负重训练。出现行走困难、呼吸困难或大小便功能障碍时应立即就诊。