婴儿肺动脉高压能自愈

婴儿肺动脉高压一般不能自愈，需及时医疗干预。肺动脉高压可能与先天性心脏病、肺部疾病、缺氧等因素有关，通常表现为呼吸困难、发绀、喂养困难等症状。

婴儿肺动脉高压多由先天性心血管畸形或肺部发育异常导致，如动脉导管未闭、室间隔缺损等结构问题会加重肺动脉压力。早产儿因肺血管发育不成熟更易出现持续性肺动脉高压，需通过超声心动图确诊。部分新生儿暂时性肺动脉高压在出生后2-3周可能缓解，但多数病例需使用西地那非片、波生坦片等靶向药物降低肺血管阻力。严重者需进行房间隔造口术或肺血管成形术，合并先天性心脏病者往往需要分期手术治疗。

极少数轻度肺动脉高压婴儿在纠正缺氧、控制感染后可能逐渐恢复，但这种情况具有高度不确定性。宫内发育迟缓或围产期窒息的患儿，其肺动脉高压常伴随心肌损伤，自愈概率更低。遗传性肺动脉高压患儿通常需要终身服药控制，此类病例约占婴儿肺动脉高压的5-8%。

确诊肺动脉高压的婴儿应定期监测血氧饱和度和心脏功能，喂养时采用少量多次方式避免加重心脏负担。保持环境温度稳定在24-26摄氏度，避免呼吸道感染。家长需学会识别呼吸急促、肤色青紫等危急症状，随身携带急救药物如吸入用伊洛前列素溶液。哺乳期母亲应保证优质蛋白和铁元素摄入，早产儿可添加母乳强化剂提升营养密度。建议每2-3个月复查心脏超声和六分钟步行试验评估病情进展。