双眼皮基因是显性还是隐性

双眼皮基因属于常染色体显性遗传，若父母一方携带显性基因，子女有较大概率表现为双眼皮。

人类上眼睑的褶皱形态主要由16号染色体上的EDAR基因和1号染色体上的FOXL2基因共同调控。EDAR基因编码的蛋白质参与胚胎期毛囊与皮肤附属器的发育，其显性突变会导致睑板腺分泌增多，促使上睑皮肤形成永久性皱褶。FOXL2基因则通过影响眼轮匝肌的张力维持双眼皮形态。当这两个基因位点中至少存在一个显性等位基因时，就会表现为双眼皮性状。

少数情况下可能出现隔代遗传现象，这与基因外显率不完全有关。某些个体虽携带显性基因，但因结缔组织发育差异、年龄增长导致的皮肤松弛或眼轮匝肌肥厚等因素，可能暂时表现为单眼皮。表观遗传修饰如DNA甲基化也可能影响基因表达，造成临床观察到的例外情况。

建议有美容需求者通过专业整形外科评估睑板结构，遗传咨询可结合家系图谱分析。日常避免过度揉眼，适当使用含维生素E的眼霜有助于维持皮肤弹性。