肺动脉高压患者生存期通常为2-8年,实际时间受到病情严重程度、治疗依从性、并发症管理、个体差异等多种因素的影响。
轻度患者通过规范治疗可能存活超过10年,重度患者生存期显著缩短。疾病分期可通过右心导管检查评估,表现为肺动脉压力超过25毫米汞柱。
规范使用内皮素受体拮抗剂(如波生坦)、5型磷酸二酯酶抑制剂(如西地那非)、前列环素类似物(如伊洛前列素)三类靶向药物可延长生存期。
合并右心衰竭、心律失常或肺部感染会加速病情恶化。需定期监测NT-proBNP、超声心动图等指标,及时处理并发症。
低盐饮食、限制每日饮水量、避免高原环境等生活调整有助于减轻心脏负荷。建议每3-6个月复查血流动力学指标。
确诊后应尽早在专科医生指导下制定个体化治疗方案,避免剧烈运动和妊娠等高风险因素,必要时评估肺移植适应症。