肺纤维化患者生存期通常为3-5年,实际时间受到疾病分期、基础疾病、治疗反应、并发症管理等多种因素的影响。
早期肺纤维化通过抗纤维化药物如吡非尼酮、尼达尼布干预可能延缓进展,中晚期患者肺功能显著下降需氧疗支持。
合并高血压、糖尿病等慢性病会加速肺功能恶化,需同步控制基础疾病,使用二甲双胍等药物维持代谢稳定。
对糖皮质激素敏感者预后较好,部分患者需联用免疫抑制剂如环磷酰胺,治疗无效者需评估肺移植可行性。
呼吸道感染是主要死因,需定期接种肺炎疫苗,出现肺动脉高压时使用西地那非等血管扩张剂改善预后。
建议保持室内空气湿润,每日进行呼吸康复训练,营养补充以高蛋白易消化食物为主,定期复查胸部CT评估病情进展。