骶骨肿瘤属于相对罕见的骨肿瘤类型,发病率低于脊柱其他部位肿瘤,但需警惕其潜在侵袭性。
1、发病率低
骶骨肿瘤占原发性骨肿瘤比例不足5%,常见类型包括脊索瘤、骨巨细胞瘤等,多发生于40-60岁人群。
2、症状隐匿
早期可能仅表现为骶尾部隐痛或麻木,随肿瘤增大可出现排便功能障碍、下肢放射性疼痛等神经压迫症状。
3、诊断复杂
需结合X线、CT、MRI及穿刺活检明确性质,易与腰椎间盘突出症、盆腔炎症等疾病混淆。
4、治疗挑战
手术切除是主要手段,但骶神经保护难度大,部分病例需联合放疗或靶向治疗。
出现持续骶部疼痛伴大小便异常时应尽早就诊,术后需定期复查防止复发,避免剧烈运动造成病理性骨折。