癫痫的遗传概率约为5%-10%,主要与遗传性癫痫综合征、基因突变、家族史及获得性脑损伤等因素有关。
部分癫痫由特定基因突变导致,如Dravet综合征,需通过基因检测确诊,治疗以抗癫痫药物丙戊酸钠、左乙拉西坦为主。
非综合征型癫痫可能与SCN1A等基因突变相关,表现为局灶性发作,可选用拉莫三嗪、奥卡西平等药物控制症状。
直系亲属患病史会提高遗传风险,建议有家族史者进行孕前遗传咨询,新生儿期需监测脑电图异常。
围产期缺氧、脑外伤等非遗传因素占癫痫主因,此类情况遗传概率极低,治疗需针对原发病因。
备孕家庭若有癫痫病史应进行遗传咨询,日常避免诱发因素如睡眠不足,确诊患者需遵医嘱长期规范用药。