肺动脉高压可能由遗传因素、慢性缺氧、左心疾病、肺部疾病等原因引起,可通过药物治疗、氧疗、手术等方式干预。
部分患者存在BMPR2等基因突变,可能表现为进行性呼吸困难,建议基因检测后使用内皮素受体拮抗剂如波生坦、安立生坦或马西替坦。
长期高原居住或睡眠呼吸暂停导致缺氧性血管收缩,常伴血氧饱和度下降,需持续低流量氧疗并改善通气环境。
二尖瓣狭窄等左心病变导致肺静脉回流受阻,可能伴随夜间阵发性呼吸困难,需使用利尿剂呋塞米及强心药地高辛控制心衰。
慢性阻塞性肺病等引发肺血管重塑,常见咳嗽咳痰症状,需联合吸入支气管扩张剂异丙托溴铵和磷酸二酯酶抑制剂西地那非。
日常需避免剧烈运动并监测血氧,适量补充高蛋白食物如鱼肉、鸡蛋,严格遵医嘱调整靶向药物剂量。