癫痫可能由遗传因素引起,遗传性癫痫占所有癫痫病例的一部分,主要由基因突变或家族遗传倾向导致。
部分癫痫与特定基因突变有关,如SCN1A、CDKL5等基因异常可能导致癫痫发作,需通过基因检测确诊,治疗以抗癫痫药物为主,如丙戊酸钠、拉莫三嗪、左乙拉西坦。
有癫痫家族史的人群患病概率略高,可能与多基因遗传或共同环境因素有关,建议亲属进行脑电图筛查,日常避免熬夜、闪光刺激等诱因。
脑外伤、卒中或感染等非遗传因素也可导致癫痫,通常表现为局灶性发作,需针对原发病治疗,如卡马西平、奥卡西平等药物控制发作。
某些遗传代谢病如苯丙酮尿症会继发癫痫,需通过新生儿筛查早期发现,治疗需限制特定氨基酸摄入并配合生酮饮食。
备孕或已怀孕的癫痫患者应咨询遗传科医生,孕期规范用药可降低胎儿风险,日常保持规律作息有助于减少发作。