孕妇检查DNH通常指无创产前基因检测,主要用于筛查胎儿染色体异常如21三体综合征,检测方式包括母血游离DNA分析、超声检查、血清学筛查、羊水穿刺等。
通过采集孕妇外周血提取胎儿游离DNA,可筛查常见染色体非整倍体异常,准确率较高但属于筛查手段。
通过测量胎儿颈项透明层厚度等超声指标,结合孕周评估染色体异常风险,需在孕11-13周进行。
检测孕妇血清中妊娠相关蛋白和激素水平,结合年龄等因素计算风险值,适合孕15-20周检测。
通过抽取羊水细胞进行染色体核型分析,属于确诊性检查,适用于高风险孕妇或筛查异常者。
建议孕妇在医生指导下根据孕周和个体情况选择合适的产前筛查方案,检测前后保持情绪稳定。