肺错构瘤是一种常见的肺部良性肿瘤,主要由异常增生的软骨、脂肪、平滑肌等组织构成,生长缓慢且极少恶变,通常无需特殊治疗但需定期随访。
肺错构瘤属于先天性发育异常,可能与胚胎期支气管胚基发育缺陷有关,多数病例无明确诱因,少数与遗传因素相关。
多数患者无明显症状,常在体检时发现;当肿瘤压迫支气管时可能出现咳嗽、胸痛或咯血,但概率较低。
胸部CT是主要诊断手段,典型表现为边界清晰的圆形结节伴爆米花样钙化;难以确诊时需通过穿刺活检明确性质。
直径小于3厘米且无症状者可观察随访;若肿瘤增长较快或引起呼吸困难,需考虑胸腔镜手术切除,预后良好。
确诊肺错构瘤后应每年复查低剂量CT,避免吸烟及接触粉尘等刺激因素,保持规律作息有助于肺部健康。