肺动脉高压患者生存期通常为2-8年,实际时间受到病情严重程度、治疗依从性、并发症控制、基础疾病管理等多种因素的影响。
轻度患者经规范治疗可能存活超过10年,中重度患者5年生存率显著降低,终末期常因右心衰竭导致生存期缩短至1-3年。
对靶向药物敏感者生存期可延长5年以上,耐药患者需联合波生坦、安立生坦等药物,部分需考虑肺移植手术干预。
有效控制肺部感染、心律失常等并发症可改善预后,未控制者可能使生存期缩短30%-50%。
先天性心脏病相关肺动脉高压经手术矫正后生存期接近常人,结缔组织病继发者预后较差。
建议患者定期监测心功能指标,保持低盐饮食并避免剧烈运动,严格按医嘱使用抗凝药物和血管扩张剂。