肺纤维化患者的生存期一般在3-5年,实际时间受到疾病分期、基础健康状况、治疗反应、并发症控制等多种因素的影响。
早期肺纤维化患者生存期可能超过5年,晚期合并呼吸衰竭时生存期可能缩短至1-2年。高分辨率CT显示的纤维化范围与预后密切相关。
合并高血压、糖尿病等基础疾病会加速肺功能恶化。营养状况良好的患者对治疗耐受性更好,生存期相对延长。
对吡非尼酮、尼达尼布等抗纤维化药物敏感的患者,疾病进展速度可减缓。部分患者需长期氧疗维持血氧饱和度。
反复肺部感染、肺动脉高压是常见致死原因。规范使用抗生素、定期肺功能监测有助于改善预后。
建议患者定期复查肺功能,保持适度有氧运动,避免接触粉尘等刺激物,在医生指导下进行综合治疗。