介入性产前诊断穿刺的适应症主要有胎儿染色体异常高风险、超声检查结构异常、遗传病家族史、母体血清筛查异常等。
孕妇年龄超过35岁或唐氏筛查显示高风险时,需通过羊膜穿刺术或绒毛取样排除胎儿染色体疾病,如21三体综合征。
超声发现胎儿心脏缺损、神经管缺陷等结构畸形时,需进行介入性诊断明确是否合并遗传异常,常见检测方式包括脐带血穿刺。
夫妻双方携带地中海贫血、血友病等单基因遗传病致病基因时,需通过绒毛活检进行基因诊断,检测胎儿是否患病。
母体血清甲胎蛋白异常升高可能提示胎儿神经管缺陷,需结合羊水穿刺检测甲胎蛋白浓度及染色体核型分析。
建议孕妇在专业遗传咨询指导下,根据个体情况选择适宜的产前诊断方案,术后注意休息并监测胎心变化。