肛门闭锁是一种先天性消化道畸形,指新生儿出生时肛门未正常形成或直肠末端未与肛门连接,主要类型有低位闭锁、中位闭锁、高位闭锁及直肠尿道瘘等。
直肠末端距离肛门皮肤较近,可能伴有会阴瘘。需通过肛门成形术重建通道,术后需定期扩肛防止狭窄。
直肠末端位于耻骨直肠肌环水平,常合并直肠阴道瘘或尿道瘘。需手术分离瘘管并重建肛门,可能需临时结肠造瘘。
直肠末端位于耻骨直肠肌环上方,多合并复杂瘘管如膀胱瘘。需分期手术,先行结肠造瘘,再行肛门直肠成形术。
可能伴随脊柱畸形、心脏缺陷或食管闭锁等VACTERL联合征表现,需多学科联合评估与治疗。
患儿出生后立即禁食并胃肠减压,术后需家长配合进行肛门清洁护理与扩肛训练,定期随访评估排便功能发育情况。