胚胎染色体检查主要用于筛查遗传性疾病、评估流产原因、辅助生殖技术选择及优生优育指导,意义包括明确遗传风险、减少出生缺陷、提高妊娠成功率等。
通过分析胚胎染色体数目或结构异常,可诊断唐氏综合征、特纳综合征等遗传病,为家庭提供生育决策依据。
约60%早期流产与胚胎染色体异常相关,检查可明确是否为非母体因素导致,避免不必要的治疗。
试管婴儿技术中结合胚胎染色体筛查,能选择染色体正常的胚胎移植,显著降低流产率并提高活产率。
对高龄孕妇或有遗传病家族,检查可提前发现风险,通过产前诊断或第三代试管婴儿技术阻断疾病传递。
建议有不良孕产史、高龄妊娠或家族遗传病史的夫妇在医生指导下进行相关检查,同时保持健康生活方式。