腹腔畸胎瘤是一种起源于生殖细胞的罕见肿瘤,可能包含毛发、牙齿、骨骼等多种组织成分,多数为良性,少数可能恶变。
腹腔畸胎瘤可能与胚胎期生殖细胞异常迁移有关,部分病例存在染色体异常,如12号染色体短臂等位基因缺失。
早期常无明显症状,随着肿瘤增大可能出现腹部包块、腹胀、腹痛,若压迫邻近器官可引起排尿困难或肠梗阻。
超声检查可发现混合回声包块,CT或MRI能清晰显示钙化、脂肪等特征性结构,血清甲胎蛋白检测有助于判断性质。
手术完整切除是主要治疗方式,腹腔镜手术适用于较小肿瘤,术后需定期复查肿瘤标志物和影像学检查。
发现腹部异常包块应及时就诊,术后避免剧烈运动,保持均衡饮食有助于恢复,定期随访监测复发迹象。