马凡氏综合征是一种遗传性结缔组织疾病,主要累及骨骼、心血管系统和眼部,典型表现包括身材瘦高、四肢细长、晶状体脱位和主动脉扩张。
由FBN1基因突变导致原纤维蛋白合成异常,建议通过基因检测确诊,患者需定期进行心血管评估。
特征性体征包括蜘蛛指、鸡胸或漏斗胸,可通过支具矫正或胸廓成形术改善,需避免剧烈运动。
主动脉根部扩张易引发夹层,需使用β受体阻滞剂或进行主动脉根部置换术,常用药物包括美托洛尔、阿替洛尔。
晶状体脱位需行悬吊术,视网膜脱离风险高,建议每半年进行裂隙灯检查,禁用散瞳药物。
患者应保持适度有氧运动,避免对抗性运动,定期监测主动脉直径,备孕前需接受遗传咨询。