先天性十二指肠闭锁是一种新生儿消化道畸形,主要表现为十二指肠完全或部分阻塞,属于先天性肠道发育异常疾病。
1、胚胎发育异常
胚胎期肠管空化不全导致肠腔闭锁,可能与妊娠早期环境因素干扰有关,需通过手术重建消化道连续性。
2、肠旋转不良
伴随中肠旋转固定异常,造成十二指肠受压或扭曲,常需Ladd手术解除梗阻并矫正解剖位置。
3、环状胰腺
胰腺组织环绕压迫十二指肠降部,导致管腔狭窄,手术需解除胰腺压迫并保留正常胰管结构。
4、遗传综合征
部分病例合并21三体综合征等染色体异常,需进行多学科联合诊疗,术后需长期营养支持。
患儿出生后出现胆汁性呕吐需立即就医,术后需采用特殊配方奶粉喂养并定期评估生长发育情况。