NT检查是孕早期通过超声测量胎儿颈项透明层厚度的筛查,主要用于评估胎儿染色体异常风险,通常在孕11-13周+6天进行。
NT检查主要筛查21-三体综合征等染色体异常,同时可早期发现胎儿心脏结构异常,测量值超过2.5毫米提示需进一步检查。
采用经腹或经阴道超声测量胎儿颈部后方液体层厚度,检查过程无创安全,需胎儿保持特定体位以获得准确数据。
严格限定孕11周至13周+6天进行,此时胎儿淋巴系统发育不完全,颈项透明层处于可测状态。
正常值小于2.5毫米,异常结果需结合血清学筛查或无创DNA检测综合判断,最终确诊需绒毛取样或羊水穿刺。
建议孕妇按时建档完成NT检查,异常结果应咨询产前诊断专家,避免过度焦虑。