听神经瘤根据生长位置和病理特征可分为前庭神经鞘瘤、双侧听神经瘤、内听道内听神经瘤和桥小脑角区听神经瘤四种主要类型。
起源于前庭神经鞘膜细胞,占听神经瘤的绝大多数,生长缓慢且多为单侧,早期表现为耳鸣和听力下降。
与神经纤维瘤病2型相关,属于遗传性疾病,通常需要基因检测确诊,可能伴随其他神经系统肿瘤。
肿瘤局限在内听道内,早期即可压迫听神经导致突发性耳聋,影像学检查可见内听道扩大。
肿瘤向桥小脑角区生长,可能压迫脑干和三叉神经,除听觉症状外还可出现面部麻木和平衡障碍。
确诊听神经瘤类型需结合MRI检查和临床表现,不同类型治疗方案存在差异,建议尽早就诊耳鼻喉科或神经外科评估。