听神经瘤患者的生存期通常较长,多数患者通过规范治疗可获得与常人接近的寿命,实际预后与肿瘤大小、生长速度、治疗方案及并发症控制等因素相关。
直径小于3厘米的听神经瘤生长缓慢,经手术或放疗后10年生存率较高,可能伴随轻度听力下降或平衡障碍。
早期确诊并接受显微外科手术切除的患者,肿瘤全切后复发概率低,面神经功能保留率直接影响生活质量。
良性神经鞘瘤通常无恶性转化倾向,但若压迫脑干导致脑积水或颅高压,可能需紧急干预改善预后。
术后配合前庭康复训练、听力代偿装置及定期MRI随访,可显著减少肿瘤残留或复发对生存期的影响。
建议患者每6-12个月复查头颅影像学检查,保持低钠饮食控制潜在脑水肿风险,避免头部剧烈晃动。