先天性小耳畸形是一种耳廓发育异常的出生缺陷,主要表现为耳廓结构缺失或严重变形,可能伴随外耳道闭锁或听力障碍。
部分病例与家族遗传相关,父母携带耳发育相关基因突变可能导致胎儿耳廓发育异常。建议家长进行基因检测咨询,患儿需通过听力筛查和影像学评估。
妊娠早期风疹病毒、巨细胞病毒感染可能干扰耳部胚胎发育。孕妇需做好产前病毒筛查,新生儿确诊后应优先进行听力功能评估。
孕期使用维A酸类、抗癫痫药物等致畸药物可能影响耳部发育。患儿需耳鼻喉科及整形外科联合诊疗,根据畸形程度选择重建方案。
孕期接触放射线或化学污染物可能导致发育异常。中重度畸形患儿建议在学龄前完成耳廓再造手术,轻度畸形可考虑佩戴义耳。
建议患儿出生后尽早进行听力评估,喂养时注意体位避免压迫患耳,定期随访耳鼻喉科与整形外科制定个性化治疗计划。