听神经瘤是一种良性肿瘤,起源于前庭神经鞘膜,属于罕见病范畴。主要表现为听力下降、耳鸣、眩晕等症状,严重时可导致面神经麻痹或脑干受压。
1、发病机制
听神经瘤与神经鞘细胞异常增生有关,约95%为单侧发病,可能与NF2基因突变相关。
2、典型症状
早期表现为单侧耳鸣和渐进性听力下降,进展期出现平衡障碍,晚期可能引发三叉神经压迫症状。
3、诊断方法
通过纯音测听、听觉脑干诱发电位检查确诊,增强MRI可明确肿瘤大小和位置。
4、治疗选择
小于1.5厘米肿瘤可观察随访,较大肿瘤需采用伽玛刀放射治疗或经迷路/乙状窦后入路手术切除。
确诊后应定期复查听力及影像学检查,避免头部剧烈运动,出现突发性面瘫需立即就医。