鼻恶性肉芽肿是一种罕见的鼻腔及鼻窦恶性肿瘤,属于非霍奇金淋巴瘤或中线肉芽肿范畴,临床表现为进行性鼻塞、血性分泌物及面部组织破坏。
鼻恶性肉芽肿以血管中心性破坏性生长为特征,病理活检可见异型淋巴细胞浸润及血管壁纤维素样坏死,需与韦格纳肉芽肿等疾病鉴别。
早期表现为单侧鼻塞和脓血涕,进展期出现鼻中隔穿孔、面部肿胀,终末期可导致广泛面部骨质破坏及多器官受累。
结合鼻内镜检查、CT/MRI影像学评估及组织病理学检查确诊,需进行免疫组化标记以区分NK/T细胞淋巴瘤亚型。
以放射治疗为主联合化疗方案,早期患者可采用CHOP方案,晚期需考虑自体造血干细胞移植等强化治疗。
患者应保持鼻腔清洁避免感染,治疗期间需定期监测血常规及肝肾功能,出现新发症状应及时复诊评估病情进展。