小脑听神经瘤可能由遗传因素、长期噪音暴露、神经鞘细胞异常增殖、神经纤维瘤病2型等原因引起,可通过手术切除、放射治疗、药物治疗、定期随访等方式干预。
约5%病例与NF2基因突变相关,表现为双侧听神经瘤。建议有家族史者定期进行MRI筛查,治疗需结合肿瘤大小选择观察或手术。
长期接触85分贝以上噪音可能导致听神经损伤。日常需避免职业性噪音,使用防护耳塞,但该因素与肿瘤直接关联性较弱。
雪旺细胞过度生长压迫前庭神经,常伴耳鸣和平衡障碍。确诊后可使用贝伐珠单抗等药物控制进展,大型肿瘤需显微外科切除。
NF2型患者多合并脑膜瘤和晶状体混浊,典型症状为进行性听力下降。需多学科协作管理,伽玛刀适用于3厘米以下肿瘤。
日常注意避免头部外伤,控制高血压等基础疾病,术后患者应进行前庭康复训练改善平衡功能,每年需复查增强MRI监测复发。