小儿遗传性肾脏病的临床表现包括蛋白尿、血尿、生长发育迟缓、肾功能异常等,严重时可出现高血压或慢性肾衰竭。
患儿尿液泡沫增多且不易消散,可能与肾小球基底膜结构异常有关,需通过尿蛋白定量检测确诊,可遵医嘱使用血管紧张素转换酶抑制剂类药物如卡托普利、依那普利或贝那普利。
肉眼或镜下血尿常见于Alport综合征等疾病,家长需定期进行尿沉渣检查,伴肾结石时可使用枸橼酸钾等药物调节尿液酸碱度。
肾小管功能障碍导致营养吸收异常,表现为身高体重低于同龄人,家长需监测生长曲线并配合营养师进行高热量饮食干预。
血清肌酐升高伴肾小球滤过率下降,提示进展至慢性肾脏病,需限制蛋白质摄入并预防电解质紊乱,终末期需考虑肾脏替代治疗。
建议家长每3-6个月带孩子复查尿常规和肾功能,日常注意控制食盐摄入量,避免使用肾毒性药物如非甾体抗炎药。