多囊肾遗传概率约为50%,属于常染色体显性遗传病,子女从患病父母处获得致病基因的概率较高。
多囊肾主要由PKD1或PKD2基因突变引起,遵循常染色体显性遗传模式。若父母一方患病,子女有50%概率继承突变基因。
通过基因检测可明确致病基因携带情况,建议有家族史者在孕前或孕期进行遗传咨询,帮助评估后代患病风险。
携带致病基因者通常在30-50岁出现症状,表现为双侧肾脏多发囊肿,可能伴随高血压、血尿及肾功能下降。
少数病例由新发基因突变导致,无家族史者也可能患病,但概率较低,约占多囊肾患者的5%-10%。
建议多囊肾患者及家属定期进行肾脏超声和肾功能检查,保持低盐饮食并控制血压,以延缓疾病进展。