多囊肾不会传染。多囊肾是一种遗传性肾脏疾病,主要由基因突变引起,不具有传染性,主要通过家族遗传方式传递。
多囊肾主要由PKD1或PKD2基因突变导致,属于常染色体显性遗传病,父母一方患病时子女有较高概率遗传。
部分多囊肾患者可能因胚胎期基因突变发病,这类情况无家族病史,但仍属于遗传性疾病范畴。
多囊肾患者的肾小管上皮细胞异常增殖,形成充满液体的囊肿,这种病理改变不会通过接触传播。
多囊肾表现为双侧肾脏多发囊肿,可能伴随高血压、肾功能减退等症状,这些表现均与传染性疾病无关。
多囊肾患者应定期监测肾功能和血压,保持低盐饮食并避免剧烈运动,有生育需求者建议进行遗传咨询。