神经鞘瘤是一种起源于神经鞘细胞的良性肿瘤,常见于外周神经,主要类型包括听神经瘤、三叉神经鞘瘤等,多数生长缓慢但可能压迫周围组织。
神经鞘瘤由施万细胞异常增生形成,与NF2基因突变相关,部分病例存在染色体22q缺失。
好发于颅神经(如听神经)、脊神经根及四肢周围神经,其中听神经瘤约占颅内肿瘤的8%。
根据发生部位表现为听力下降、耳鸣、平衡障碍(听神经瘤),或肢体麻木、放射痛(周围神经瘤)。
通过MRI和神经电生理检查确诊,小型无症状者可观察,较大肿瘤需显微手术切除或立体定向放疗。
术后需定期复查MRI监测复发,避免剧烈运动造成神经牵拉,均衡饮食有助于神经修复。