血小板减少性紫癜可能由免疫异常、病毒感染、药物副作用、遗传因素等原因引起,可通过糖皮质激素治疗、免疫球蛋白输注、血小板输注、脾切除手术等方式治疗。
自身免疫系统错误攻击血小板导致破坏加速,可能与抗磷脂抗体综合征、系统性红斑狼疮等因素有关,通常表现为皮肤瘀斑、鼻出血等症状。可遵医嘱使用泼尼松、地塞米松等糖皮质激素或利妥昔单抗调节免疫。
EB病毒、巨细胞病毒等感染可抑制骨髓造血功能,可能与肝炎、HIV等疾病有关,常见发热、淋巴结肿大等症状。急性期需抗病毒治疗,必要时输注血小板悬液或静注人免疫球蛋白。
肝素、磺胺类等药物可能诱发免疫性血小板破坏,与非甾体抗炎药、化疗药使用有关,多伴药物疹、关节痛等症状。需立即停用可疑药物,严重时使用重组人血小板生成素促进恢复。
WAS基因突变等遗传缺陷可导致血小板生成减少,与MYH9相关疾病、先天性无巨核细胞性血小板减少症有关,常见自幼反复出血。需定期监测血小板,必要时行造血干细胞移植。
患者应避免剧烈运动和外伤,选择软质食物防止黏膜出血,定期复查血常规,出现头痛或呕血等严重出血表现须立即就医。