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直肠肛管先天性疾病分类
病情描述:
老是感觉肠子不是很舒服,检查说是直肠肛管先天性疾,直肠肛管先天性疾病分类?
医生回答专区 因不能面诊,医生的建议仅供参考
  • 李辉 主任医师 中日友好医院

    直肠肛管先天性疾病主要包括肛门闭锁、直肠阴道瘘、先天性巨结肠、肛管直肠狭窄等,按严重程度从解剖结构异常到功能紊乱排列。

    1、肛门闭锁

    胚胎期肛膜未破裂导致,需手术重建肛门,常合并直肠尿道瘘等畸形,新生儿期表现为无肛征象。

    2、直肠阴道瘘

    直肠与阴道间异常通道形成,女性患儿多见,可能合并泄殖腔畸形,需造影确诊后行瘘管修补术。

    3、先天性巨结肠

    肠壁神经节细胞缺失导致肠管扩张,典型表现为新生儿胎便排出延迟,根治需切除病变肠段并行拖出术。

    4、肛管直肠狭窄

    肛管发育不良致管腔狭窄,可通过探条扩张治疗,严重者需肛门成形术,常伴排便困难症状。

    确诊需结合影像学检查,建议出生后72小时内完成肛门指诊和超声筛查,术后需长期随访排便功能。

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