半椎体畸形胎儿多数情况下需要结合产前诊断结果评估风险,建议由产科与遗传学专家联合评估胎儿发育情况、畸形严重程度及潜在并发症。
需通过超声、MRI等影像学检查明确椎体畸形的具体类型(如完全性/部分性半椎体)、是否合并脊髓压迫或其他系统异常。
孤立性半椎体畸形通过出生后矫形手术可能获得较好预后,若合并脊柱侧凸进行性加重或心肺功能障碍则风险显著增加。
部分病例可在胎儿期进行宫内干预,多数需出生后根据畸形进展选择支具固定或椎体融合术等治疗。
需排除染色体异常或遗传综合征可能,建议进行羊水穿刺基因检测及家族史调查。
建议孕期定期监测胎儿生长发育,出生后由小儿骨科、神经外科及康复科多学科团队制定个体化管理方案。