软骨母细胞瘤多数情况下属于良性肿瘤。该肿瘤好发于青少年长骨骨骺区,生长缓慢且转移概率极低,但存在局部侵袭性。
1、病理特征:
镜下可见均匀一致的圆形软骨母细胞,伴有钙化灶和破骨细胞样巨细胞,细胞异型性不明显。
2、生物学行为:
多数病例表现为惰性生长,手术切除后复发率不足10%,极少数病例可能发生恶性转化。
3、影像学表现:
X线显示边界清晰的溶骨性病变,MRI可见特征性低信号环,增强扫描呈不均匀强化。
4、临床处理:
标准治疗为病灶刮除联合植骨术,对于侵袭性强或复发病例可能需要扩大切除。
术后建议定期进行影像学复查,关注肢体功能恢复情况,避免剧烈运动直至骨质完全愈合。